南京燦辰構(gòu)建了一套嚴(yán)苛的動(dòng)物模型標(biāo)準(zhǔn)化與質(zhì)量管控體系，從源頭保障藥效學(xué)數(shù)據(jù)的可靠性，為藥物研發(fā)提供穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)支撐。體系覆蓋模型構(gòu)建全流程：在動(dòng)物品系選擇上，采用標(biāo)準(zhǔn)化品系并通過定點(diǎn)采購確保遺傳背景均一；菌液制備環(huán)節(jié)嚴(yán)格把控濃度、活性及純度，通過活菌計(jì)數(shù)與形態(tài)學(xué)鑒定排除污染風(fēng)險(xiǎn)；造模流程則推行SOP化操作，對(duì)給藥劑量、給藥途徑、觀察時(shí)間等關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化定義，減少人為操作差異。為進(jìn)一步提升模型質(zhì)量，體系引入多重驗(yàn)證機(jī)制，對(duì)模型進(jìn)行病理特征與微生物載量雙重驗(yàn)證，確保指標(biāo)符合預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。這種全鏈條管控有效保障了不同批次、不同項(xiàng)目模型的一致性，讓基于模型的藥效學(xué)數(shù)據(jù)具備高可比性與可信度，從實(shí)驗(yàn)根基上降低數(shù)據(jù)偏差風(fēng)險(xiǎn)，為藥物研發(fā)的候選藥篩選、藥效評(píng)價(jià)提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)基石。燦辰的模型為**器械抑菌效果提供驗(yàn)證平臺(tái)！南京藥代動(dòng)力學(xué)動(dòng)物模型動(dòng)物寄養(yǎng)

動(dòng)物模型是研究藥物聯(lián)合用藥交互作用的理想平臺(tái)，其能在模擬體內(nèi)復(fù)雜生理環(huán)境的基礎(chǔ)上，準(zhǔn)確捕捉藥物間的協(xié)同、拮抗或無關(guān)效應(yīng)。以肺炎模型為例，當(dāng)聯(lián)合使用β-內(nèi)酰胺類與喹諾酮類藥物時(shí)，可通過檢測(cè)部分抑菌濃度指數(shù)（FICI）判斷交互作用——FICI≤0.5提示協(xié)同，＞4則為拮抗，為藥物組合篩選提供量化依據(jù)。同時(shí)，通過繪制生存曲線觀察動(dòng)物存活時(shí)間，計(jì)數(shù)肺部等部位的菌落數(shù)，能直觀評(píng)估聯(lián)合方案相比單藥是否提升療效（如降低死亡率等）。更重要的是，動(dòng)物模型可模擬長期用藥場(chǎng)景，研究聯(lián)合方案對(duì)耐藥突變的抑制效果：通過連續(xù)傳代培養(yǎng)監(jiān)測(cè)耐藥菌株出現(xiàn)時(shí)間，檢測(cè)耐藥基因（如β-內(nèi)酰胺酶基因）的表達(dá)變化，判斷聯(lián)合用藥是否延緩耐藥性產(chǎn)生。這種從體外藥敏實(shí)驗(yàn)無法實(shí)現(xiàn)的“體內(nèi)動(dòng)態(tài)觀察”，能為臨床聯(lián)合用藥篩選提供從“體外抑菌數(shù)據(jù)”到“體內(nèi)療效驗(yàn)證”再到“耐藥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估”的完整證據(jù)鏈，助力優(yōu)化聯(lián)合用藥策略，提升療效。南京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包動(dòng)物模型報(bào)價(jià)單海量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)讓燦辰模型的參數(shù)設(shè)置更科學(xué)！

南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建的肺炎克雷伯菌模型，作用機(jī)理是通過氣道滴注菌液，模擬細(xì)菌定植引發(fā)肺泡炎癥浸潤、肺實(shí)變的病理進(jìn)程。適應(yīng)癥覆蓋社區(qū)獲得性肺炎、**獲得性肺炎等研發(fā)需求。數(shù)據(jù)指標(biāo)聚焦肺組織細(xì)菌載量、炎癥因子（IL-6、TNF-α）濃度及肺組織病理評(píng)分，準(zhǔn)確量化藥物對(duì)肺部的控制效果。對(duì)照藥選擇臨床使用的頭孢他啶，通過與模型中受試藥的療效對(duì)比，驗(yàn)證新藥抑菌強(qiáng)度與臨床等效性，彰顯公司在呼吸道藥物評(píng)價(jià)中的嚴(yán)謹(jǐn)性。

南京燦辰依托定制化動(dòng)物模型的研發(fā)優(yōu)勢(shì)，為藥物研發(fā)提供高度適配的個(gè)性化解決方案，滿足藥企在創(chuàng)新研發(fā)中的多樣化需求。針對(duì)藥企的特殊作用靶點(diǎn)、創(chuàng)新劑型藥物（如吸入制劑、靶向遞送系統(tǒng)等），其通過定制化開發(fā)專屬模型，突破傳統(tǒng)通用模型的應(yīng)用局限。例如，針對(duì)吸入藥物，專門構(gòu)建霧化給藥專屬肺部模型，借助精密霧化裝置控制藥物在肺部的沉積量與分布范圍，同時(shí)同步模擬受侵襲進(jìn)程，確保藥效評(píng)價(jià)貼合呼吸道局部給藥的實(shí)際場(chǎng)景；針對(duì)靶向制劑，則設(shè)計(jì)復(fù)合模型，既驗(yàn)證藥物對(duì)侵襲部位的靶向遞送效率，又評(píng)估其療效與靶向性的協(xié)同作用。這種定制化模型深度適配創(chuàng)新藥物的研發(fā)邏輯，從給藥途徑到療效驗(yàn)證均與藥物特性匹配，有效降低研發(fā)試錯(cuò)成本，助力客戶在藥物研發(fā)的創(chuàng)新賽道上**占先機(jī)，加速推動(dòng)新型藥物從實(shí)驗(yàn)室向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。
燦辰為抑菌縫合線提供體內(nèi)抑菌效果驗(yàn)證模型！

免疫缺陷模型主要針對(duì)免疫低下人群，這類人群他們因免疫功能受損，受侵襲風(fēng)險(xiǎn)更高且病情更為復(fù)雜。在構(gòu)建該模型時(shí)，常選用裸鼠來建立肺炎模型，由于裸鼠先天無胸腺，存在T細(xì)胞免疫缺陷，模擬免疫抑制狀態(tài)下易感性高、病情進(jìn)展快的臨床特征，為相關(guān)藥物評(píng)價(jià)提供可靠的實(shí)驗(yàn)載體。此模型的獨(dú)特價(jià)值在于，可評(píng)估相關(guān)藥物是否同時(shí)具備針對(duì)病原菌的抑制能力與免疫協(xié)同潛力。研究中既能觀測(cè)藥物對(duì)病原菌的直接作用，也能分析其是否可促進(jìn)NK細(xì)胞等剩余免疫細(xì)胞的活性，或抑制過度炎癥風(fēng)暴對(duì)機(jī)體的損傷。這種評(píng)價(jià)方式**了特殊人群相關(guān)藥物研發(fā)中“免疫-藥效”協(xié)同評(píng)價(jià)的空白，使藥物研發(fā)更貼合臨床中免疫低下人群的復(fù)雜場(chǎng)景，為這類藥物的臨床前研究提供依據(jù)。
生物膜模型能否真實(shí)還原細(xì)菌 “防御工事” 的結(jié)構(gòu)？南京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包動(dòng)物模型報(bào)價(jià)單

燦辰的模型操作嚴(yán)格遵循 SOP，結(jié)果可重復(fù)驗(yàn)證！南京藥代動(dòng)力學(xué)動(dòng)物模型動(dòng)物寄養(yǎng)

燦辰微生物的 SPF 級(jí)（無特定病原體）動(dòng)物房以 “高潔凈度、強(qiáng)可控性、全合規(guī)性” 為主要設(shè)計(jì)理念，配備行業(yè)先進(jìn)的硬件設(shè)施與智能化管理系統(tǒng)，為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定可靠的環(huán)境支撐。設(shè)備方面，采用IVC系統(tǒng)，通過一對(duì)一的氣流循環(huán)設(shè)計(jì)，確保每籠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（小鼠、大鼠等）的呼吸空氣過濾，避免籠具間的交叉污染；搭配 HEPA 高效過濾系統(tǒng)，對(duì)進(jìn)入飼養(yǎng)區(qū)的空氣進(jìn)行多層凈化，過濾效率達(dá) 99.97% 以上，從源頭阻斷外界微生物的侵入風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，動(dòng)物房通過智能傳感系統(tǒng)實(shí)時(shí)調(diào)控環(huán)境參數(shù)：溫度穩(wěn)定在 20-26℃，濕度控制在 40%-70%，不同功能區(qū)的壓差維持在規(guī)范范圍內(nèi)（如清潔區(qū)相對(duì)污染區(qū)為正壓），光照周期按 12 小時(shí)明暗交替設(shè)置，保障實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生理狀態(tài)穩(wěn)定 —— 這是確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重復(fù)性的關(guān)鍵，因?yàn)閯?dòng)物的應(yīng)激反應(yīng)、代謝效率等均與環(huán)境參數(shù)直接相關(guān)。南京藥代動(dòng)力學(xué)動(dòng)物模型動(dòng)物寄養(yǎng)